资讯-喀什地区第二人民医院医用耗材及检验试剂采购项目（第一批）公开招标公告
（招标编号：KSDQDERMYY26-XD109-1）
项目所在地区：新匾维吾尔自治区，喀什地区，喀什市
一、招标条件
本喀什地区第二人民医院医用耗材及检验试剂采购项目（第一批）已由项目审批/核准/
备案机关批准，项目资金来源为其他资金其他，招标人为喀什地区第二人民医院。本项目己
具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：略什地区第二人民医院医用耗材及检验试剂采购项目（第一批）
范围：本招标项目划分为12个标段，本次招标为其中的：
(001)乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法）等：(002)质控物(国内/低值
/4.5l*1)等：(003)超敏肌钙蛋白I检测试剂盒(化学发光免疫分析法)等：(004)血细胞
分析用染色液等：(005)25-羟基维生素Ｄ测定试剂盒(磁微粒化学发光法)等：(006)糖
化血红蛋白Alc检测试剂盒(HPLC法)等：(007)一次性使用离心管等：(008)便隐血(F08)）
检测试剂盒（胶体金法）等：(009）尿液分析用鞘液等：(010)血气分析仪用校准液等：
(011)凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）等：（012）白介素6测定试剂盒（电化学发光）
等：
三、投标人资格要求
(001乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）等)的投标人资格能力要求：1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求本采购项目为非专门面向中小企业采购的项目。投
标人提供的货物全部为小微企业制造的，给予投标报价扣除10%优惠政策。
3.本项目的特定资格要求:
投标人投标产品属于一类医疗器械：
《1）供应商为制造商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械生产备案证》及所投产品属于
医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
《2）供应商为代理商需提供制造商的行政主管部门颁发的《医疗器械生产备案证》及所投
产品属于医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
投标人投标产品属于二类医疗器械：
（1）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明』
《2）供应商为代理商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》和制造商《医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明：
投标人投标产品属于三类医疗器械：
《1）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明：
（2)供应商为代理商需提供(医疗器械经营许可证》和制造商有效的行政主管部门领发的(医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明：：
(002质控物(国内/低值/4.5al*1)等)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和
国政府采购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求本采购项目为非专门面向中小企业采购的项目。投
标人提供的货物全部为小微企业制造的，给予投标报价扣除10%优惠政策。
3.本项目的特定资格要求：
投标人投标产品属于一类医疗器械。
《1）供应商为制造商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械生产备案证》及所投产品属于
医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
《（2）供应商为代理商需提供制造商的行政主管部门颁发的《医疗器械生产各案证》及所投
产品属于医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
投标人投标产品属于二类医疗器械：
《1）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明：
《2）供应商为代理商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》和制造商《医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明：
投标人投标产品属于三类医疗器械。
（I）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明。
（2烘应商为代理商需提优医疗器械经营许可证和制造商有效的行政主管部门领发的医疗
器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属于
医疗器械管理证明或其他证明。：
(003超敏肌钙蛋白I检测试剂盒（化学发光免疫分析法)等)的投标人资格能力要求：1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求本采购项目为非专门面向中小企业采购的项目。投
标人提供的货物全部为小微企业制造的，给予投标报价扣除10%优惠政策。
3.本项目的特定资格要求：
投标人投标产品属于一类医疗器械。
《I）供应商为制造商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械生产备案证》及所投产品属于
医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
《2）供应商为代理商需提供制造商的行政主管部门颁发的《医疗器械生产备案证》及所投
产品属于医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
投标人投标产品属于二类医疗器械：
《I）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明：
（2）供应商为代理商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》和制造商《医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明。
投标人投标产品属于三类医疗器械。
《1）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明：
（2)供应商为代理商需提供《医疗器械经营许可证》和制造商有效的行政主管部门领发的（医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明：：
(004血细胞分析用染色液等)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定：
2.落实政府采购政策需满足的资格要求本采购项目为非专门面向中小企业采购的项目。投
标人提供的货物全部为小微企业制造的，给予投标报价扣除10%优惠政策。
医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
（2）供应商为代理商需提供制造商的行政主管部门领发的《医疗器械生产备案证》及所投
产品属于医疗器械的需提供《医疗器械备案证》复印件。
投标人投标产品属于二类医疗器械：
《1）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明；
（2）供应商为代理商需提供行政主管部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》和制造商《医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明。
投标人投标产品属于三类医疗器械。
《1）供应商为制造商需提供《医疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印
件，投标产品无注册证的提供不属于医疗器械管理证明或其他证明。
（2)供应商为代理商需提供(医疗器械经营许可证》和制造商有效的行政主管部门领发的(医
疗器械生产许可证》及投标产品《医疗器械注册证》复印件，投标产品无注册证的提供不属
于医疗器械管理证明或其他证明：：
本项目不允的联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年08月25日10时00分到2026年08月31日19时00分
获取方式：潜在投标人获取招标文件时，须通过
部箱上传法人身份证明文件或法人授权委托书（或介绍信）及营业执照至邮箱方式获取，
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年09月15日11时00分
选交方式。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年09月15日11时00分
七、其他
1.潜在投标人获取招标文件时，须通过郎箱上传法人身份证明文件或法人授权委托书(或介绍信)及营业执照至邮箱方式获取，
1.1招标文件通过邮箱发送至贵公司提供的邮箱，不提供邮寄。
1.2邮件正文内容需注明:投标人名称、法定代表人姓名、法人电话、公司详细地址、项目
名称、项目编号、标项名称、包号、被授权人姓名、联系电话及邮箱号:
备注：发邮件主题命名为（单位名称+项目名称+联系人+电话）后电话联系
联系人：苏工：13011866500
邮-箱：zbcg2888@163.com