辽源市疾病预防控制中心艾滋病试剂采购项目竞争性磋商公告
（招标编号：JLHJZX2026-101462-CS）
项目所在地区：吉林省，辽源市
一、招标条件
本辽源市疾病预防控制中心艾滋病试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金34万元，招标人为 辽源市疾病预防控制中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：采购HV病载检测试剂，CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂（流式细胞法)，流式细胞分析用清洗液，流式细胞分析用溶血剂，流 式细胞分析用鞘液。（具体采购需求详见竞争性磋商文件）
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
（001)辽源市疾病预防控制中心艾滋病试剂采购项目；
三、投标人资格要求
（001辽源市疾病预防控制中心艾滋病试剂采购项目）的投标人资格能力要求：
3.1应答人须在中华人民共和国境内注册的生产厂家或经销商，具有有效的营业执照，具备国家有关主管部门批准制造（或经销）本 项目标的的合法资格，具有所需的设备和专业技术能力，有良好的售后服务体系。所投试剂需冷链储运的，应答人应具备相应的 冷链储存运输能力。
3.2本项目的特定资格要求：
（1)应答人为所投产品生产企业的：
①若所投产品为第二类、第三类医疗器械：应答人须持有有效的《医疗器械生产许可证》，并提供所投产品对应的《中华人民共 和国医疗器械注册证》；
②若所投产品为第一类医疗器械：应答人须持有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》，并提供所投产品对应的《第一类医疗 器械产品备案凭证》（或国家药品监督管理局官网备案信息查询截图)。
（2）应答人为所投产品经营企业：
①若所投产品为第三类医疗器械：应答人须持有有效的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
②若所投产品为第二类医疗器械：应答人须持有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
③若所投产品为第一类医疗器械：经营第一类医疗器械无需办理经营许可或经营备案，应答人须提供所投产品对应的《第一类医 疗器械产品备案凭证》(或国家药品监督管理局官网备案信息查询截图)。
3.3本次磋商不接受联合体。
3.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人不得参加应答。单位负责人为同一人或者存在控股、管 理关系的不同单位，不得参加同一标段应答或者未划分标段的同一招标项目应答，违反前款规定的相关应答均无效。
3.5拒绝被政府列入取消应答资格期限内的企业或个人参加应答。对在“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主 体，对在“中国政府采购网“列入政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本项目应答。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年10月14日08时30分到2026年10月20日16时00分
获取方式：到吉林省公司提供①营业执照复印件；②生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件，经营企业提供《医疗器械经 营许可证》复印件；③法定代表人授权委托书原件；④法定代表人身份证复印件；⑤被授权委托人身份证复印件，以上材料均需 加盖单位公章（鲜章）获取磋商文件。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年10月26日09时30分
递交方式：吉林省纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年10月26日09时30分
开标地点：吉林省
七、其他
一、磋商条件
按照中华人民共和国招标投标法及相关法律、法规和规章的规定，公司受辽源市疾病预防控制中心的委托，现通过竞争性磋商方 式组织辽源市疾病预防控制中心艾滋病试剂采购项目。
二、项目概况与磋商范围
2.1项目概况：采购HIV病载检测试剂，CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂（流式细胞法），流式细胞分析用清洗液，流式细胞分析用溶 血剂，流式细胞分析用鞘液。（具体采购需求详见竞争性磋商文件）
2.2项目编号：JLHJZX2026-101462-CS
2.3磋商范围：包括供应、运输、卸载等全部内容。
2.4供货地点：招标人指定地点。
2.5供货时间：签订合同后15日历天内供货。
2.6预算金额：34万元。
2.7质量标准：符合国家（行业）标准及招标人要求。
三、磋商应答人资格要求
3.1应答人须在中华人民共和国境内注册的生产厂家或经销商，具有有效的营业执照，具备国家有关主管部门批准制造（或经销）本 项目标的的合法资格，具有所需的设备和专业技术能力，有良好的售后服务体系。所投试剂需冷链储运的，应答人应具备相应的 冷链储存运输能力。
3.2本项目的特定资格要求：
（1)应答人为所投产品生产企业的：
①若所投产品为第二类、第三类医疗器械：应答人须持有有效的《医疗器械生产许可证》，并提供所投产品对应的《中华人民共 和国医疗器械注册证》；
②若所投产品为第一类医疗器械：应答人须持有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》，并提供所投产品对应的《第一类医疗 器械产品备案凭证》(或国家药品监督管理局官网备案信息查询截图）。
（2)应答人为所投产品经营企业：
①若所投产品为第三类医疗器械：应答人须持有有效的《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
②若所投产品为第二类医疗器械：应答人须持有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
③若所投产品为第一类医疗器械：经营第一类医疗器械无需办理经营许可或经营备案，应答人须提供所投产品对应的《第一类医 疗器械产品备案凭证》(或国家药品监督管理局官网备案信息查询截图)。
3.3本次磋商不接受联合体。
3.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人不得参加应答。单位负责人为同一人或者存在控股、管 理关系的不同单位，不得参加同一标段应答或者未划分标段的同一招标项目应答，违反前款规定的相关应答均无效。
3.5拒绝被政府列入取消应答资格期限内的企业或个人参加应答。对在“信用中国“网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主 体，对在“中国政府采购网“列入政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本项目应答。
四、磋商文件的获取
4.1凡有意参加应答的应答人，请于2026年10月14日至2026年10月20日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午8时30分至11 时，下午13时30分至16时（北京时间，下同）到公司提供①营业执照复印件；②生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件，经 营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件；③法定代表人授权委托书原件；④法定代表人身份证复印件；⑤被授权委托人身份 证复印件，以上材料均需加盖单位公章（鲜章）获取磋商文件。
4.2磋商文件每本售价300元，售后不退。
五、应答文件的递交
5.1磋商应答文件递交的截止时间（应答截止时间，下同）为2026年10月26日9时30分，地点为吉林省。
5.2逾期送达的或者未送达指定地点的磋商应答文件，招标人不予受理。
5.3磋商申请人在提交磋商文件时，应按照有关规定提供不少于人民币3400元的磋商保证金或磋商保函。
5.4当有效磋商应答人不足三家时，招标人另行组织磋商。
5.5当有效磋商应答人的磋商报价超出招标人设定的最高磋商限价时，该磋商报价视为无效报价。
注：发送项目名称、单位名称、联系电话至邮箱获取登记表。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手 机：130-1188-5531
邮 箱： gxzbgs66@126.com