江西省赣南医科大学第三附属医院儿童口腔牙椅、正负压设备采购项目竞争性磋商采购公告
(招标编号：JXSN2026-ZX-C019)
项目所在地区：江西省
一、招标条件
本儿童口腔牙椅、正负压设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来 源为自筹资金39.5万元，招标人为赣南医科大学第三附属医院。本项目已具备招标条件， 现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：儿童口腔牙椅、正负压设备采购项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)儿童口腔牙椅、正负压设备采购项目；
三、投标人资格要求
（001儿童口腔牙椅、正负压设备采购项目）的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民 共和国政府采购法》第二十二条规定；
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)响应供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的 或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满 的），不得参与本项目的采购活动。
2.落实采购政策需满足的资格要求：
2.1本项目专门面向中小企业采购。
2.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，必须提供《节能产品政府采购品目 清单》的产品。
3.本项目的特定资格要求：
3.1所响应一、二、三类医疗器械产品用于临床的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器 械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
3.2所响应在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的二、三类 医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭 证；
3.3经营用于临床三、二类医疗器械的三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二 类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其 住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年10月20日 08时30分到2026年10月26日 17时30分
获取方式：网上报名获取磋商文件（网上报名供应商须将公司全称、联系人、联系电话 通过邮件发送至我公司邮箱、现场报名获取磋商文件。【获取文件推 荐采用电子邮件方式，即通过电子邮件报名后，再通过电子邮件发送磋商文件】。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年10月30日 15时00分
递交方式：赣州市纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年10月30日 15时00分
开标地点：赣州市
七、其他
（一）项目基本情况
项目编号：JXSN2026-ZX-C019
项目名称：儿童口腔牙椅、正负压设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算总金额：¥395000.00元
最高限价：¥385000.00元
采购需求：
主要技术规格及要求：详见三、采购项目需求。
1.成人牙椅（带显微镜）：1台，预算单价（元）110000.00; 最高限制单价（元）110000. 00
2.儿童牙椅（带内窥镜）：5台，预算单价（元）50000.00;最高限制单价（元）49000.00
3.牙椅正负压设备：1台，预算单价（元）35000.00;最高限制单价（元）30000.00 本项目采购国内产品，不允许提供进口产品参与采购活动。
合同履行期限：成交供应商应在成交通知书发出之日起15 日内与采购人签订，合同签订之 日起7天内完成供货、安装、调试并交付使用单位使用。
本项目（是/否）接受联合体参加磋商：否。
本项目（是/否）允许分包：否。
（二）申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)响应供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的 或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满 的），不得参与本项目的采购活动。
2.落实采购政策需满足的资格要求：
2.1本项目专门面向中小企业采购。
2.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，必须提供《节能产品政府采购品目 清单》的产品。
3.本项目的特定资格要求：
3.1所响应一、二、三类医疗器械产品用于临床的 二、三类医疗器械产品的须具有医疗器 械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
3.2所响应在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的 二、三类 医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭 证；
3.3经营用于临床三、二类医疗器械的三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二
类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其 住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。
（三）获取采购文件
时间：2026年10月20 日至2026年10月26日每天上午8点30分至12点整，下午14点30 分至17点30分（北京时间，法定节假日除外）。
地点：赣州市获取磋商文件；
方式：网上报名获取磋商文件（网上报名供应商须将公司全称、联系人、联系电话通过邮件 发送至我公司邮箱、现场报名获取磋商文件。【获取文件推荐采用电 子邮件方式，即通过电子邮件报名后，再通过电子邮件发送磋商文件】。
（四）响应文件提交
截止时间：2026年10月30日15点00分（北京时间）
地点：赣州市
（五）开启
时间：2026年10月30日15点00分（北京时间）
地点：赣州市
（七）其他补充事宜
本项目落实的采购政策：本项目采购将落实小微企业、监狱企业、节能、环保、支持创 新企业等采购政策，具体规定详见竞争性磋商文件。
注：邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手 机：185-1927-2310
邮 箱：zbtbgs66@126.com