［2026关于招标］昭通市中心血站2026年一次性耗材采购项目（第三批）竞争性谈判公告
（招标编号：标轩招字【2026】-098）
项目所在地区：云南省，昭通市
一、招标条件
本昭通市中心血站2026年一次性耗材采购项目（第三批）已由项目审批/核准/备案机 关批准，项目资金来源为国有资金50.8355万元，招标人为昭通市中心血站。本项目已具备 招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见公告
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)昭通市中心血站2026年一次性耗材采购项目（第三批）；
三、投标人资格要求
（001昭通市中心血站2026年一次性耗材采购项目（第三批））的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3提供具备履行合同所必需的设备(货物)和专业技术能力的证明材料1.4提供依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明;投标人须提供2025年1月至今任意3个月依法缴纳税收(提供缴纳增值税或企业所得税的凭据)和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障
资金。
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动
前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。3.本项目的特定资格要求:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。
3.1投标人若为代理商或经销商:须提供医疗器械生产许可证(制造商在中华人民共和国境外的，不做此要求)、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证所投产品的医疗器械注册证及附件，根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。投标人若为制造商:须提供医疗器械生产许可证、第一类医疗器械生产备案凭证及所投产品的医疗器械注册证及附件。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.2信誉要求:供应商在递交投标文件截止时间前未被列入“信用中国”网站网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。采购项目谈判。
(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，中国政府采购
3.3其他要求:单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本
3.4供应商不得存在下列情形之一:
(1)被暂停、取消投标或禁止参加采购活动且处于有效期内的;
处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态
进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年11月06日 09时30分到2026年11 月 10日 17时00分
获取方式：3.1凡有意参加谈判者，可通过以下方式获取采购文件:现场获取持营业执照复印件、特定资格要求所需资料、法定代表人身份证明书、授权委托书在云南省昭通市购买采购文件。
邮件获取营业执照、特定资格要求所需资料、法定代表人身份证明书、授权委托书扫描件发送至邮箱购买采购文件。售价:200元。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年11 月 12 日 09时30分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年11 月 12 日 09时30分
开标地点：云南省昭通市
注:邮件发送(公司名称+联系人电话+项目名称)获取登记表
联系人：徐先生
手 机：185-1979-8781
邮 箱：zbzcw66@163.com